总部位于广州的人体蛋白质组导航国际大科学计划（π-HuB 计划）发布重要先导成果。6月11日，由我国多个科学家团队合作攻关，成功揭示人类早期胚胎发育停滞的两类核心机制，为提升辅助生殖技术效率、减少早期妊娠失败提供了坚实理论依据与全新干预思路。该研究依托广东智慧医学国际研究院“慧眼”设施预研平台完成技术支撑小额股票质押线下配资，相关成果发表在国际顶尖学术期刊《细胞》上。
辅助生殖技术（试管婴儿）是当前应对不孕不育问题的重要手段。临床数据显示，约半数人类受精卵会在着床前发育阶段出现发育停滞，无法开展移植，这一难题长期制约着辅助生殖技术成功率，也是造成早期妊娠失败的重要原因，其背后机理一直未能得到系统阐明。
北京生命科学研究所研究员苏俊、广东智慧医学国际研究院贺福初院士团队联合中南大学、中国科学院动物研究所、北京家园医院等科研团队利用荧光活细胞显微成像、单胚胎蛋白质组学等前沿技术，对近150枚人类及食蟹猴胚胎开展连续5天的高时空分辨率观测与单胚胎蛋白组深度分析。
研究明确了造成人类植入前胚胎发育停滞的两种不同作用机制。
研究发现，在胚胎发育前3天，第二次卵裂阶段是发育风险最高的节点，30%至45%的胚胎卵裂球会出现纺锤体异常，根源在于中心体过度复制，进而引发染色体分离错误，最终导致胚胎发育停滞。试验证实，利用特定抑制剂干预中心体复制，能够有效改善这一问题，为临床早期干预提供了可行方向。
而发育至桑葚胚阶段的晚期胚胎停滞，则与染色体异常无关。研究发现，该类胚胎会出现显著的内质网应激反应，伴随细胞连接、极性相关蛋白表达紊乱，阻碍囊胚正常形成。科研人员通过动物模型完整复刻该病理过程，证实了相关作用通路，为晚期胚胎发育障碍的靶向调控锁定了关键靶点。
研究同时证实，非人灵长类动物是开展人类胚胎发育研究的理想模型，可有效弥补常规实验动物与人类的物种差异。
文章通讯作者之一、广东智慧医学国际研究院研究员杨云介绍，该成果是蛋白质组学驱动的精准医学(PDPM)研究范式又一次深入验证与重要拓展，使用了“慧眼”设施预研平台自主研发的基于上样瓶一步法SOViP单胚胎蛋白质组学技术，单个样品可定量检测出6000种以上蛋白，大幅提升了蛋白组检测效率与覆盖范围，性能达到国际领先水平，充分展示了蛋白质组学技术在生殖发育等领域的广泛应用前景。
南方+记者 李鹏程小额股票质押线下配资
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